ダポキセチン塩酸塩CAS番号119356-77-3

テトラアセチル塩酸塩局所薬学麻酔薬ホワイトパウダーテトラアセチルHCL医薬品原料の基本情報薬力学塩酸ダポキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬です。 射精の生理は主にセロトニンに依存します...
制品の詳細

テトラアセチル塩酸塩局所薬学麻酔薬ホワイトパウダーテトラカインHCL   医薬品原料用原材料

基本情報

商品名:

塩酸ダポキセチン

エイリアス:

Priligy、Dapoxe、Dapoxeti、Dapoxetinehy、Dapoxetine HCl

CAS番号:

119356-77-3

分子式:

C 21 H 24 ClNO

分子量:

341.88

純度:

98%

外観:

白色結晶性粉末

グレード:

医薬グレード

 

薬力学
塩酸ダポキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤である。 射精の生理は、主に5-HT1aおよび5-HT2cを含むセロトニンおよびドーパミン受容体に依存する。 塩酸ダポキセチンは、セロトニントランスポーターの再取り込みを防止する。 この薬剤は、ノルエピネフリンおよびドーパミンの再取り込みトランスポーターと結合し、再取り込みを阻害する。

塩酸ダポキセチンの投与量
早漏と勃起不全(成人)の場合:塩酸ダポキセチンの推奨成人投薬量は30〜60mg /日です。 最大用量は100mg /日を超えてはならない。 最大の治療効果を得るために、性交前に少なくとも2時間塩酸ダポキセチンを投与する。

男性の早漏と勃起不全を治療する。
塩酸ダポキセチンは、(および他のブランドの中で)18〜64歳の男性の早漏(PE)治療用に特別に開発された最初の化合物です。 塩酸ダポキセチンは、セロトニン輸送体を阻害し、シナプス後裂でセロトニンの作用を増加させ、結果としての射精を遅らせることによって作用する。 選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)ファミリーの一員として、

成人男性の早漏および勃起不全の治療および管理のために、速効型セロトニン再取り込みトランスポーター阻害剤である塩酸ダポキセチンが一般に処方されている。米国および他のいくつかの国では、PEに対する特定の承認治療の欠如のために、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、フルボキサミン、およびシタロプラムのような化合物は、PEを治療するための臨床薬として使用されてきた。 Waldingerのメタアナリシスでは、これら従来の抗うつ薬の使用は、Dapoxetine hydrochlorideを使用した場合、3〜8回の比較でIELTを約2〜9倍増加させることが示されています。 しかしながら、これらのSSRIは、有意義な有効性を達成するために毎日摂取されなければならず、長い半減期は薬物蓄積のリスクを増大させ、結果として性的リビドーの減少および勃起不全の誘発などの有害作用が増加する。 一方、塩酸ダポキセチンは速効型SSRIである。 それは急速に吸収され、数時間以内に体から排除されます。 この好ましい薬物動態は、薬物が体内に蓄積するリスクを最小限に抑え、副作用を軽減する。


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